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構(gòu)建二維/三維鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)是鈣鈦礦太陽(yáng)能電池表面鈍化的有效方法。然而,過去的研究顯示,僅通過沉積二維鈣鈦礦物理地覆蓋在三維鈣鈦礦表面,體部三維鈣鈦礦仍存在缺陷。近日,華僑大學(xué)魏展畫、謝立強(qiáng)等人的研究團(tuán)隊(duì)在《Nature Communications》發(fā)表論文指出,他們提出采用氯氣溶解氯仿(Cl2-CF)作為多功能溶劑,同時(shí)構(gòu)建二維/三維鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)以及誘導(dǎo)體部晶粒二次生長(zhǎng)和缺陷鈍化。這項(xiàng)研究為實(shí)現(xiàn)高效、高穩(wěn)定性的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池提供了新思路。首先,研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了一系列化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)證實(shí)了Cl2-C
【重點(diǎn)摘要】香港理工大學(xué)Gang Li與美國(guó)UCLA 楊陽(yáng)團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種非單調(diào)中間態(tài)操控策略來同時(shí)優(yōu)化非富勒烯有機(jī)太陽(yáng)能電池的晶化動(dòng)力學(xué)和能量損失。這種策略通過使用1,3,5-三氯苯作為晶化調(diào)節(jié)劑，可以誘導(dǎo)活性層的形態(tài)學(xué)首先增強(qiáng)后再緩和的非單調(diào)中間態(tài)過渡。在PM6:BTP-eC9 有機(jī)太陽(yáng)能電池中，該策略實(shí)現(xiàn)了19.31%的效率；在PM1:BTP-eC9有機(jī)太陽(yáng)能電池中，非輻射重組合能量損失降低至0.168eV（19.10%效率），為未來有機(jī)太陽(yáng)能電池研究提供了巨大的潛力?！狙芯勘尘啊糠歉焕障┦?/p>
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